A Fiocruz submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, nesta sexta-feira (8), o pedido de uso emergencial da vacina desenvolvida pela AstraZeneca e Universidade de Oxford. A formalização do pedido acontece após diversas reuniões entre a Fundação e a Anvisa, que agora tem 10 dias para dar o seu parecer.

Caso seja aprovada pela agência reguladora, a vacina de Oxford deve começar a ser aplicada já no dia 20 de janeiro, prazo dado pelo governo federal para o início da vacinação. Os primeiros 2 milhões de doses, entretanto, não serão fabricadas no Brasil, mas sim importadas do Instituto Serum, na Índia.

Também no dia 20 de janeiro, a Fiocruz prevê iniciar a produção local do imunizante, a partir de matéria-prima que já estão em processo de importação. O primeiro milhão de doses processadas pelo Complexo Industrial de Bio-Manguinhos, da Fiocruz, deve ser entregue ao Ministério da Saúde entre 8 e 12 de fevereiro. A partir de 22 de fevereiro, serão 700 mil doses diárias entregues ao Programa Nacional de Imunização (PNI).

Conheça os nossos produtos!

× Como posso te ajudar?